Proviron Odin Pharmaceutical

Description

Le Proviron a quatre utilisations distinctes dans le monde du bodybuilding. La première est le résultat de sa structure. Il est réduit en 5-alpha et n’est pas capable de former des œstrogènes, mais il a néanmoins une affinité beaucoup plus grande pour l’enzyme aromatase (qui convertit la testostérone en œstrogène) que la testostérone. Cela signifie qu’en l’administrant avec de la testostérone ou un autre composé aromatisable, elle empêche l’accumulation d’œstrogènes parce qu’elle se lie très fortement à l’enzyme aromatase, empêchant ainsi ces stéroïdes d’interagir avec elle et de former des œstrogènes. L’utilisation de la Mesterolone présente donc l’extrême avantage de réduire les effets secondaires œstrogéniques et la rétention d’eau observés avec d’autres stéroïdes, ce qui permet d’obtenir des gains de masse maigre. Il a également été suggéré qu’il pourrait en fait déclasser le récepteur d’œstrogène réel, ce qui le rendrait doublement efficace pour réduire les niveaux d’œstrogène circulants.

La deuxième utilisation est l’amélioration de la puissance de la testostérone. La testostérone présente dans le corps à des niveaux physiologiques normaux est en grande partie inactive. Jusqu’à 97 ou 98 % de la testostérone est liée à la globuline de liaison aux hormones sexuelles (SHBG) et à l’albumine, deux protéines. Sous cette forme, la testostérone est essentiellement inactive. Mais comme pour l’enzyme aromatase, la DHT a une plus grande affinité pour ces protéines que la testostérone, de sorte que lorsqu’elle est administrée simultanément, la mestérolone se fixe à la SHBG et à l’albumine, laissant de plus grandes quantités de testostérone libre pour assurer les activités anabolisantes telles que la synthèse des protéines. C’est une autre façon de contribuer à l’augmentation des gains. C’est aussi une autre partie de l’équation qui le rend inefficace en soi, car le fait de se lier à ces protéines le rendrait inefficace au niveau du récepteur des androgènes.

Troisièmement, la mestérolone est ajoutée dans les phases de pré-compétition pour augmenter la dureté et la densité musculaire. Probablement en raison de la réduction des œstrogènes circulants, peut-être en raison de la régulation à la baisse du récepteur des œstrogènes dans le tissu musculaire, elle diminue l’accumulation totale d’eau dans le corps, ce qui donne à son utilisateur une apparence beaucoup plus maigre et un effet visuel de muscles “plus durs” avec plus de coupures et de stries. Le Proviron est souvent utilisé comme un secret de dernière minute par de nombreux bodybuilders et les acteurs et les mannequins l’ont utilisé à maintes reprises pour être au top de leur forme jour après jour, lorsque c’était nécessaire. Comme l’autre composé de DHT méthylée, la drostanolone, la mestérolone est particulièrement puissante pour réaliser cet exploit.

Enfin, Proviron est utilisé au cours d’un cycle de certaines hormones telles que la nandrolone, avec un manque évident de nature androgène, ou peut-être des hormones réduites en 5-alpha qui n’ont pas les mêmes affinités que la DHT. Ces composés, notamment la trenbolone et la nandrolone, sont connus pour diminuer la libido. La limitation des performances sexuelles de l’athlète en est le résultat logique. La DHT joue un rôle clé dans ce processus et est donc administrée en conjonction avec ces stéroïdes pour atténuer ou soulager cet effet secondaire gênant. Proviron est également couramment prescrit par les médecins aux personnes ayant un faible taux de testostérone ou aux patients souffrant d’impuissance chronique. Il n’est pas perçu comme un anabolisant puissant, mais il fait le travail aussi bien, sinon mieux, que d’autres stéroïdes anabolisants, ce qui en fait un favori dans les pratiques médicales en raison de son faible risque d’abus.

La mestérolone est néanmoins généralement bien appréciée car elle n’entraîne que très peu d’effets secondaires chez les hommes. À fortes doses, elle peut provoquer des symptômes de virilisation chez les femmes. Mais en raison du niveau élevé de désactivation et de prédestination dans le système (albumine, SHBG, 3bHSD, aromatase), une grande partie, voire la totalité, n’atteint jamais le récepteur des androgènes où elle provoquerait des effets anabolisants, mais aussi des effets secondaires. Il est donc relativement sûr. Des doses comprises entre 25 et 250 mg par jour sont utilisées sans effets indésirables. Une dose de 50 mg par jour est généralement suffisante pour être efficace dans chacun des quatre cas mentionnés ci-dessus, il n’est donc pas nécessaire d’aller plus loin.