Provinox Malay Tiger

Description

Comme la dihydrotestostérone, la mestérolone est un androgène puissant qui n’a qu’une faible activité anabolisante, car, comme la dihydrotestostérone, la mestérolone est rapidement réduite en métabolites diols inactifs dans les tissus musculaires où les concentrations de l’enzyme 3-hydroxystéroïde déshydrogénase sont élevées. La croyance selon laquelle la faible nature anabolisante de ce composé indique une tendance à bloquer le récepteur des androgènes dans le tissu musculaire, réduisant ainsi les gains d’autres stéroïdes de construction musculaire plus puissants, ne doit pas non plus être prise au sérieux. En fait, en raison de son affinité extrêmement élevée pour les protéines de liaison plasmatiques telles que la SHBG, la mestérolone peut en fait contribuer à renforcer l’activité d’autres stéroïdes en déplaçant un pourcentage plus élevé vers un état libre, non lié. Chez les athlètes, la mestérolone est principalement utilisée pour augmenter les niveaux d’androgènes lors d’un régime ou de la préparation d’un concours, et comme anti-œstrogène en raison de sa capacité intrinsèque à antagoniser l’enzyme aromatase. La mestérolone est une forme modifiée de la dihydrotestostérone. Elle s’en distingue par l’ajout d’un groupe méthyle sur le carbone 1, ce qui permet de protéger l’hormone du métabolisme hépatique lors de l’administration orale. La même modification structurelle est également utilisée pour les comprimés de Primobolan&reg ; (méthénolone) administrés par voie orale. L’alkylation en position 1 ralentit le métabolisme hépatique du stéroïde lors du premier passage, mais de manière beaucoup moins prononcée que l’alkylation en position c-17 alpha. La mestérolone est suffisamment résistante à la dégradation pour permettre d’atteindre des niveaux sanguins bénéfiques sur le plan thérapeutique, bien que la biodisponibilité globale reste très inférieure à celle des stéroïdes oraux alkylés au niveau du c-17 alpha.